Potvrda efikasnosti preparata Reliv forte

28.02.2009.

Na stručnom skupu, gastroenterološkoj sekciji održanoj 27. februara u KBC Zemun prezentovani su rezultati praćenja hepatoprotektivnog dejstva preparata Reliv forte i njegovog dejstva i uticaja na sintetsku funkciju jetre. Saznajte više o ovim rezultatima i potvrdi efikasnosti preparata Reliv forte u sledećem tekstu.

 

     RELIV FORTE- REZULTATI PRAĆENJA HEPATOPROTEKTIVNOG DEJSTVA NA SINTETSKU FUNKCIJU JETRE

 

Cilj praćenja: dokazivanje hepatoprotektivnog dejstva preparata i njegovog uticaja na sintetsku funkciju jetre

 

Period praćenja: od juna 2006. do juna 2008. godine

 

Centri: Klinički centar Srbije, Klinički centar Vojvodine , Klinicki centar Niš, Opšta bolnica Subotica, Opšta bolnica Požarevac, Zdravstveni centar Zaječar, Zavod za javno zdravlje Timok.

 

Broj ispitanika: 690.

 

Polna struktura: 39,5% ženski pol, 60,5% muški pol.

 

Tipovi bolesti:

I Hepatitis virosa acuta A, Hepatitis acuta

II Hepatitis virosa B, Hepatitis virosa C, Hepatitis chronica

III Laesio hepatis

IV Steatosis hepatis

V Cirrhosis hepatis

 

Uvod:

Funkcionalno ispitivanje jetre zasniva se uglavnom na ispitivanju mnogobrojnih biohemijskih parametara. Biohemijske analize imaju nesumnjivi značaj u dijagnostici i dinamičkom praćenju toka oboljenja jetre i zučnih puteva.

Kod bolesnika sa akutnim hepatitisom aktivnost aminotransferaza je povišena više od 10-15 puta u odnosu na referentne vrednosti i po pravilu aktivnost ALT je viša od AST. Kod bolesnika sa hroničnim hepatitisom aktivnosti AST i ALT su obično povišene 2-5 puta. Izraženiji porast AST u odnosu na ALT viđamo kod ciroze jetre. Alkalna fosfataza je marker za holestazne bolesti jetre. Gama-GT je dobar indikator oboljenja hepatobilijarnog trakta i oštećenja jetre alkoholom, lekovima ili toksinima. Albumin je kvantitativno najznačajni plazma protein i sintetiše se samo u jetri. Hipoalbuminemija se sreće kod bolesnika sa hroničnom hepatocelularnom insuficijencijom.

 

Metodologija:

Odabranim pacijentima na prvom pregledu urađene su analize ALT, AST, alkalne fosfataze i gama-GT, albumina i proteina. Isti parametri su praćeni tokom uzimanja preparata Reliv forte u naredna tri meseca.

 

Zaključak:

Obradom dobijenih podataka zaključeno je da vrednosti ALT, AST, alkalne fosfataze i gama-GT pokazuju statistički značajna smanjenja tokom tri meseca terapije. Uporedo sa smanjenjem vrednosti ALT, AST, alkalne fosfataze i gama-GT povećavale su se vrednosti proteina i albumina u serumu.

 

Na uzorku od 690 pacijenta koji su preporukom lekara specijaliste uzimali preparat Reliv forte u trajanju od tri meseca u kontinuitetu, biohemijskim analizama potvrđeno je hepatoprotektivno dejstvo Reliva forte, kao i njegov pozitivan uticaj na sintetsku funkciju obolele jetre. Potvrđena je visoka bezbednost i dobra podnošljivost preparata.

 

Meke želatinske kapsule, zahvaljujući specijalnoj tehnologiji, omogućavaju dobru podnošljivost, postepeno otpuštanje i dobru iskoristljivost preparata u organizmu.

Copyright©Sibex Line Doo 2009.